• Tekintse meg kapcsolodó cikkünket:
  • Mi is az a maripen?

Maripen tabletta

penamecillin

Mielõtt elkezdené szedniezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

-           Tartsa meg abetegtájékoztatót, mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben isszüksége lehet.

-           Továbbikérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

-           Ezt agyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számáraártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

-           Ha bármelymellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

A betegtájékoztatótartalma:

1.      Milyen típusúgyógyszer a Maripen tabletta és milyen betegségek eseténalkalmazható?

2.      Tudnivalók a Maripen tabletta szedéseelõtt

3.      Hogyan kell szedni a Maripen tablettát

4.      Lehetségesmellékhatások

5.      Hogyan kell a Maripen tablettáttárolni?

6.      További információk

1.      MILYEN TÍPUSÚGYÓGYSZER A MARIPEN TABLETTAÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉNALKALMAZHATÓ?

A Maripen tabletta hatóanyaga a penamecillin, ami egyolyan antibiotikum, amely egyes meghatározott baktériumok okozta betegségekkezelésére szolgál.

2.      TUDNIVALÓK A MARIPEN TABLETTA SZEDÉSEELÕTT

Ne szedje a Maripen tablettát

Ha allergiás(túlérzékeny) a penamecillinre, illetve más béta-laktám antibiotikumra vagy a Maripen tabletta egyébösszetevõjére.

Ha Önnek penicillin-tartalmú készítményekkel szembenkorábban bármilyen allergiás reakciója volt (ideértve a súlyosnak nemítélhetõ, rövid ideig, akár csak néhány óráig fennálló reakciókat is, mintenyhe viszketés, bõrkiütés, hasfájás, stb.), a kezelés megkezdése elõtthaladéktalanul tájékoztassa errõl orvosát. Tudassa kezelõorvosával a másgyógyszerekkel (például cefalosporin-típusú antibiotikumokkal) szemben fennállóesetleges gyógyszerérzékenységét is.

Penicillin-érzékenyek nem szedhetik a készítményt.

Krónikus, hasmenésselvagy hányással járó gyomor-bélrendszeri megbetegedésekben a penicillinekszájon át történõ alkalmazása nem javasolt, mivel felszívódásuk, és így hatásukis csökkenhet.

A Maripen tablettafokozott elõvigyázatossággal alkalmazható:

Amennyiben a készítményszedése során bõrkiütés, bõrviszketés, gégeödéma, nehézlégzés vagy egyéb allergiástünetek jelentkeznek Önnél, azonnal hagyja abba a Maripen tablettaszedését, és sürgõsen forduljon orvoshoztüneteivel.

Hosszasan fennálló súlyoshasmenés (véres-, nyálkás-, vizes hasmenés, tompa hasi fájdalom, illetveláz és alkalmanként görcsös székelési inger) esetén értesítse kezelõorvosát,mivel ezek a tünetek egy, a Maripen tablettával nemorvosolható bakteriális fertõzés tünetei, mely könnyen életveszélyessé isválhat.

Allergiára való hajlam vagytüdõasztma (asztma bronhiále) esetén fokozott óvatosság szükséges.

Akezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenültájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégibenszedett egyéb gyógyszereirõl, beleértve a vény nélkül kapható készítményeketis.

Egyesnem-szteroid gyulladáscsökkentõk, reuma ellenes szerek és lázcsillapítókegyidejû adásánál az egyes gyógyszerek kiválasztásának sebessége csökkenhet.

Afogamzásgátló tabletták hatása csökkenhet a Maripen tabletta szedése alatt, ezért a kezelés idején más kiegészítõfogamzásgátló módszerek javasoltak.

Terhesség és szoptatás

Mielõttbármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelõorvosával.

Mivela penicillinek átjutnak a placentán, illetve kiválasztódnak az anyatejbe is, a Maripentabletta adása csak indokolt esetben,az orvos fokozott figyelme és felügyelete mellett történhet terhesség idején.

AMaripen tabletta alkalmazásaszoptatás idején nem javasolt.

A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és gépek kezeléséhezszükséges képességekre

Ezideig nem észleltek a fenti képességekre gyakorolt bármilyen hatást.

Fontos információk a Maripen tabletta egyes összetevõirõl

Akészítmény laktózt tartalmaz. Amennyiben kezelõorvosa korábban márfigyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielõttelkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3.      HOGYAN KELL SZEDNIA MARIPEN TABLETTÁT?

A Maripen tablettát mindigaz orvos által elmondottaknak megfelelõen szedje. Amennyiben nem biztos azadagolást illetõen, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Adagolását és alkalmazásánakidõtartamát az orvos állapítja meg. Alkalmi, önkényes, vagy az orvosielõírástól eltérõ alkalmazása tilos.

A tablettákat kevés vízzel (kb. 2 dl), étkezés elõttlegalább 1 órával, vagy étkezés után 2 órával vegye be.

Ha az elõírtnál több Maripen tablettátvett be

Amennyiben az elõírtnál többgyógyszert vett véletlenül be, azonnal forduljon kezelõorvosához tanácsért.

Ha elfelejtette bevenni a Maripen tablettát

Ne vegyen be kétszeres adagota kihagyott adag pótlására.

Ha idõ elõtt abbahagyja a Maripen tablettaszedését

Ha idõ elõtt abbahagyja a Maripen tablettaszedését, tünetei kiújulhatnak.

Ha bármilyen további kérdésevan a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagygyógyszerészét.

4.      LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Maripen tabletta isokozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ha a gyógyszer alkalmazása közben bármilyen allergiásreakciót (pl. bõrkiütés, nyálkahártya duzzanat, nehézlégzés, láz, izomfájdalom,hasfájás, hasmenés, rosszullét, hányás) észlel, a gyógyszer alkalmazásátazonnal függessze fel és keresse fel kezelõorvosát.

Az allergiás reakciókon túl akészítmény ritkán a vérképben eltéréseket (pl. csökkent fehérvérsejt- és vérlemezkeszám)okozhat.

Ha a gyógyszer alkalmazásasorán tartós hasmenést, hasfájást észlel, errõl feltétlenül tájékoztassakezelõorvosát.

A készítmény ezen kívülritkán hányingert, hányást, fejfájást, lázat, bõrelváltozásokat, nehézlégzéstés vérnyomáscsökkenést okozhat.

Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívülegyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5.      HOGYAN KELL A MARIPEN TABLETTÁT TÁROLNI?

Legfeljebb 25ºC-on, a nedvességtõlés a fénytõl való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A nedvességtõl való védelemérdekében a tartályt tartsa jól lezárva.

Agyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó!

A csomagoláson feltüntetettlejárati idõ után ne szedje a Maripen tablettát. A lejárati idõ a megadott hónap utolsónapjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad aszennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg.Ezek az intézkedések elõsegítik a környezet védelmét.

6.      TOVÁBBIINFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Maripen tabletta

A készítmény hatóanyaga500 000 NE (341,5 mg) penamecillin por tablettánként.

Egyéb összetevõk: magnézium-sztearát,karboximetil-keményítõ-nátrium (A típusú), talkum, mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadókeményítõ, laktóz-monohidrát.

Milyen a készítménykülleme és mit tartalmaz a csomagolás

Fehér vagy csaknem fehér,kerek tabletta, az egyik oldalán „MARIPEN” felirattal, a másik oldalán törõvonallal ellátva. Atörõvonal csak a széttörés elõsegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál,nem arra, hogy a készítményt egyenlõ adagokra ossza.

12 db tabletta PVC//Albuborékcsomagolásban, dobozban.

30 db vagy60 db tabletta PP garanciazáras dobozbanPE tetõvel, PU szivaccsal.

A forgalomba hozataliengedély jogosultja és gyártó:

TEVA Gyógyszergyár Zrt.

4042 Debrecen

Pallagi út 13.

OGYI-T- 5298/03 (12 xPVC//Al)

OGYI-T-5298/04 (30 x PPdoboz/PE tetõvel/PU szivacs)

OGYI-T-5298/05 (60 x PPdoboz/PE tetõvel/PU szivacs)

A betegtájékoztatóengedélyezésének dátuma:

2011 07..09.